Amiotrofična lateralna skleroza

Amiotrofična lateralna skleroza (ALS) je progresivna neurodegenerativna bolest koja uzrokuje propadanje motoričkih neurona, što dovodi do postupnog gubitka sposobnosti kretanja, govora i disanja. Rani simptomi često su neprimjetni i lako se zanemaruju, a uključuju slabost mišića u rukama, nogama i mišićima odgovornim za govor, gutanje i disanje. Napredovanje bolesti varira od osobe do osobe, no osjeti vida, sluha i dodira te kognitivne sposobnosti obično ostaju očuvani. ALS je jedna od najčešćih bolesti motornih neurona u odraslih.

ALS pogađa otprilike 352 000 ljudi diljem svijeta.

Prosječni životni vijek osoba s ALS-om je
3-5 godina od pojave prvih simptoma.

Bolest se javlja između 40. i 70. godine te je jedna od najučestalijih bolesti motornih neurona u odraslih.

Ovisno o početnim simptomima, kod 2/3 oboljelih javlja se spinalni oblik bolesti, a kod 1/3 bolesnika javlja se bulbarni oblik.

SPINALNI OBLIK

Kod spinalnog oblika početni simptomi uključuju slabost u šakama, postupnu atrofiju malih mišića šaka te se kreću širiti na druge dijelove tijela. Zatim nastupaju poremećaji hoda i ravnoteže te postupna progresija motoričkih ispada.

BULBARNI OBLIK

Kod bulbarnog oblika početni simptomi uključuju smetnje pri govoru i poteškoće s gutanjem. Simptomi brže napreduju u odnosu na spinalni oblik te dolazi do ranog zahvaćanja dišnih mišića.

Osobne priče

Literatura: www.biogen.hr